Liigu sisu juurde

Edukas regenereerimine sõltub nii välistest teguritest, mis sõltuvad keskkonnast, kui ka sisemistest mehhanismidest neuronis. Viimastel aastatel on teadlastel õnnestunud seda üksikasjalikult uurida ja anda täpseid omadusi. Lisaks on interneti tõusu tõttu tehtud palju koolituste jaoks kättesaadavaid dokumente, videoid ja fotosid. The retrograde signal then represses the original anterograde entity, thus periodically resetting the system.

Aju vars: selle struktuur ja funktsioonid - Hematoom

Et uurida, kas selline kaudne tõrjuv kiil on efektiivne loop-moodustumise pärssimisel, Neuronaalsete vorkudega kauplemine laserkiire GC lähemale aksonile ette juba painduva aksoni moodustades silmus. Pärast seda, kui demonstreeriti, et on võimalik hõlbustada väikese kõverusraadiusega silmusekonstruktsiooni, püüdsime uurida võimalust ennetada võimalikku looduslikult esinevat silmuse moodustumist in vitro.

Me eelistame öelda perspektiivselt, sest see ei ole täiesti kindel, kas silmuse ennetamiseks valitud aksonid moodustavad silmuseid. Valitud telgede trajektoorid enne optilise juhtimise kihi rakendamist panid need aga otseseks silmusekujuliseks kursiks.

Joonisel fig 5A on kujutatud edenevat aksonit 0 minmis on täheldatud silmusekujunemise käigus. NIR-i optilise juhtimise kihi punase ringiga tähistatud asukoht rakendamine tõi kaasa tõukejõu ülespoole pöörates, 7 min.

Pärast laserpunkti staatilisest asendist kaugemale liikumist tegi akson uuesti pöörde 12 min enda suunas ja laserpunkti paigutati uuesti aksoni rajale. Axon pöördus jälle ülespoole ja jätkas edasiminekut peaaegu konstantsel kiirusel joonis 5A, 15 min. Laserit ei paigutatud kaugemale, et näha, kas akson jätkab enda poole pöördumist. Tõepoolest, ta tegi ja lõpuks moodustas täieliku silmuse ja täheldati, et see püsib endiselt konstantsel kiirusel joonis 5B.

Joonisel fig 5B ja C on kujutatud suhtelise nurga täielikku dünaamikat ja suhtelist pikkust aja funktsioonina. Kuigi tegemist on ühe katsega, tähendab see kahte asja: et akson võib olla programmeeritud mingil hetkel selle eluea jooksulet moodustada silmus ja osaleda iseenesest ahistamises, olenemata sellest, kas on mööduvaid vihjeid, mis suunavad selle eemale.

Axon-soma kommunikatsioon neuronaalse kahjustuse korral loodus hindab neuroteadust - Uudised

Tulemused viitavad ka sellele, et optilise juhtimise kihi poolt tekitatud transdutseeritud jõud on suurem kui ükskõik milline jõud, mis põhjustab aksoni lülitumise silmusekujunemisse olgu see siis programmeeritud või mitte. Viidi läbi ka täiendavad üheastmelised aksontsükli ennetamise uuringud ja tulemuseks olid võimalikud silmusetõrje kolm neljast Suppl.

A faasikontrastide kujutiste aeglustatud seeria, mis demonstreerib võimaliku silmusekujunduse ennetamist rottide koore aksonite korral punase ringiga märgistatud laserpunkt. Laserpunkt asetati ümber 8 minuti pärast ja lülitati välja 23 minuti pärast. On täheldatud, et Axon kipub ennast jälgima 26 minuti jooksul.

Neuronaalsete vorkudega kauplemine Suhtelise nurga dünaamika, mis on pööratud silmuse vältimise ajal esmase lühikese punase noole ja teisese pika punase noole optilise juhtimise tõttu. C Suhtelise pikkuse dünaamika tsükli vältimise ajal algse lühikese punase noole ja teisese pika punase noole optilise juhtimise tõttu.

Optilise juhtimise lõpetamist tähistatakse musta noolega. Täissuuruses pilt Ilmselgelt võib mittekontaktset tõkestavat optilist juhtimisseadet kasutada sobiva neuronaalse ahela konstrueerimiseks, mis põhineb ühel neuronil 1-dimensioonil nt autopse 35 paljudele neuronitele 1 dimensioon ja 2 mõõdet tasapinnalisel substraadil, mis võimaldab elektroonilist või neuronaalsete põhisüsteemide optiline sondimine stimuleerimine ja salvestamine nii arvutuslikust 36, 37, 38 kui ka seadme 39 seisukohast.

Neuronaalse võrgu suure läbilaskevõime saavutamiseks võib rakendada sprei-ajaliselt moduleeritud laserkiirt. Digitaalsete valgusprojektorite DLP ja ruumiliste valgusmodulaatorite SLM käimasoleva arenguga saab laserkiire interaktiivselt skaneerida või skulpteerida, et moodustada laser-tõrjuv võrk neuronaalsete protsesside korraldamiseks. Kõrge truudust omavate in vitro neuronite ahelate konstrueerimine võimaldab meil uurida ja mõista komplekssete neuronivõrkude funktsioone in vivo.

Lisaks võib kolmemõõtmelisi erinevaid topoloogilisi neuronaalseid ahelaid saavutada, paigutades rakud esmalt 3D-massiivi, kasutades holograafilisi optilisi pintsette 42 ja suunates seejärel aksonid soovitud rakku siin kirjeldatud optilise meetodiga.

Lisaks võimaldaks ultrasti kiire infrapuna-laseriga kääride 23, 43 kasutamine nano-kirurgilist eemaldamist neuronaalse võrgu arhitektuuris. Sellised võimalused võimaldavad vastata mitmetele võtmetähtsusega küsimustele neuroteaduses, kaasa arvatud need, mis puudutavad infovoogu, neuronite ahelas toimuva arvutamise üksikasju, kuidas selline infosüsteem töötleb, edastatakse erinevatele võrguelementidele ja taastatakse pärast regenereerimist pärast kahju 44, Hiljutiste edusammudega uute optiliste stimuleerimis- ja pilditööriistade 40 valdkonnas võiks optiliselt valmistatud neuronaalse ahela arvutusliku olemuse kõik-optilised testid teha mitteinvasiivselt.

Lisaks sellele, kui peaaegu infrapunase laseri leidmisel kasutatakse sensitiseerivates neuronites opsiini kodeerivate geenide 46 transfektsiooni ja ka kahe fotoni optogeenset stimuleerimist 40 ja optilist kujutist 40, Neuronaalsete vorkudega kauplemine, saab kiire optimeerimise teostada kogu optilise kontrolli all.

Kuigi see tõrjuva juhtimise kii on leitud, et see on levinud erinevat tüüpi neuronite jaoks Neuronaalsete vorkudega kauplemine võrkkesta ganglionrakud, roti kortikaalne neuron ja dorsaalsed juure ganglionrakudintegreerides bio- ja sobivaid nanofotoonika tehnoloogiaid 47, tekivad uued võimalused geneetiliselt tundlikuks muutmiseks. Järeldused Meie mittekontaktne lähenemine näitab märkimisväärset võimet mitteinvasiivselt navigeerida aksonites, millel on väga suur efektiivsus ja suur ruumiline-ajaline Neuronaalsete vorkudega kauplemine suurte töövahemike korral.

Seda näitab erineva raadiusega silmuste moodustumine. Kui leiti, et rottide koore neuronites on eelistatud enesevigastumine, ei ole see võimalik, et ei ole kõigis neuronaalsetes tüüpides üldlevinud. Peale selle on vaieldamatu, et kuna on olemas nullilähedane tõenäosus looduslikult esinevate silmuste leidmiseks in vitro, ei saa me öelda, et mitmeastmelise juhtimiskatsete käigus moodustunud silmused ei kujuta endast loomulikku vormi ilma NIR-optiliste rakendusteta.

Võime öelda, et on uskumatult ebatõenäoline, et silmuse moodustumine Neuronaalsete vorkudega kauplemine toimunud optilise kii meelevaldse asümmeetrilise paigutusega vastassuunas ja et juhtimiskatsete käigus täheldatud silmused viisid silmusläbimõõdudeni, mis olid oluliselt väiksemad kui looduses esinevad silmused in vitro. Aeg-ajaliselt moduleeritud valguse võime aksonaalsete nano-silmusformatsioonide võimaldamiseks avab uusi vaateid neuronite ahelprotsesside füüsilises ja bioloogilises analüüsis.

Alt-üles lähenemisviisiga usume, et meie meetod võimaldab tulevikus luua kolmemõõtmelise neuronaalse struktuuri, mis aitab mõista aju neuronaalset aktiivsust. Meetodid Selles käsikirjas esitatud katsemenetlused viidi läbi vastavalt Texase Ülikooli Arlingtoni institutsionaalse loomade hooldamise ja kasutamise komitee heakskiidetud protokollile.

Kortikaalne neuronikultuur Kõik katsemenetlused viidi läbi vastavalt institutsionaalse loomade hooldamise ja kasutamise komitee heakskiidetud protokollile.

Kortikaalsed neuronid eraldati päevastest embrüo embrüotest. Seadistage aksonaalseks navigeerimiseks Axonaali navigatsiooni platvormi skeem on esitatud joonisel fig 1a. Timmitav lähedalinfrapuna Ti: safiirlaser MaiTai HP, Newport-SpectraPhysics tala, mida kasutatakse režiimilukustuse tingimustes, laiendati ja edastati ümberpööratud peeglite abil pööratud mikroskoobi tagaklaasipordile Ti-U Eclipse, Nikon. Selleks, et vältida pidevat temperatuuri tõusu või mehaanilist survet, kasutati laserkiire 20 ms ON ja 20 ms OFF impulssiks mehaanilist katikut Uniblitz.

Keskne idee, mis oli täheldatud kortikosteroidi retseptorit kandvate hipokampuse neuronite kadumisele pärast pikaajalist kokkupuudet kõrge GC tasemega 70, põhjustades tagasiside inhibeerimise kadu, mida see aju piirkond kulgeb üle HPA telje.

Seejärel tugevdati seda vaadet tähelepanekutega, et GC võib otseselt soodustada apoptoosi 71 ja muuta hipokampuse neuronid tundlikumaks nii eksitotoksilisuse 72, 73 kui ka oksüdatiivse stressi suhtes. Oluline on ka see, et seosed kõrge GC taseme ja hippokampuse degeneratsiooni vahel on ilmnenud ka magnetresonantsuuringutega inimestel. Tegelikult käivitab GC hüpersekretsioon, mis tuleneb kas Cushingi sündroomist 75 või korduvast suuremast depressioonist, 76 hippokampuse atroofia ja deklaratiivse mälu puudujäägi.

Palju tavalisem, kiirem ja dünaamilisem sündmus neuronite kohandamisel on neuronite sünaptiline ümberkujundamine, kaasa arvatud muutused sünaptilistes valkudes, astroglia kontaktid kolmepoolses sünapsis ja dendriitide arvu muutumine ning selgroogide tüüp. Idee, et stress kahjustab aju funktsiooni, kahjustades neuronaalset plastilisust, tuleneb aruannetest, et krooniline stress või pikaajaline kokkupuude kõrgete GC tasemetega kahjustavad kognitiivset jõudlust ja vallandavad dendriitilise atroofia ja sünaptilise kadumise dorsaalses hipokampuse ahelas; 85, 86, 87, 88 huvipakkuvalt, viimasel ajal näidati, et vastassuunaline nähtus esineb ventraalses hipokampuses, 89 kriitilises sõlmes stressile ja emotsionaalsele reageerimisele.

Nende hulka kuuluvad ka teised stressimodulaatorid, mis töötavad hipokampuses ja aju piirkondades, kus hippokampus on omavahel seotud, nimelt glutamaadi vabanemise 95 muutuste kaudu, mis vallandavad selgeid glutamaadi retseptoreid 96 ja aitavad paremini mõista sündmusi, mis tekivad tajumisest stressi adaptiivsete neuroendokriinsete ja käitumuslike reaktsioonide suhtes.

Kindlasti on retseptorite poolt vahendatud otsene mõju võrgu struktuuri ja funktsiooni muutuste jaoks oluline, kuid lõpuks on ka teisi kaudseid mõjusid, mis tulenevad sõlmede aktiivsuse muutumisest võrkudes, mis iseenesest põhjustavad kaskaadi muutusi. Need mõjud neuronaalsetele või paremini öeldud, neurogliaalsetele võrkudele selgitavad tõenäoliselt, miks stressi häirivad mõjud ei piirdu tavaliselt ühe asukoha või funktsiooniga. Näiteks häirib stress algselt hippokampuse sõltuvat deklaratiivset mälu, kuid lõpuks kahjustab see ka frontokortikaalsetest sõltuvatest kognitiivsetest funktsioonidest Maagaasi akumulatsiooni strateegiad töömälu, käitumise paindlikkus ja otsuste tegemine 97, 98, 99 ja käitumispiirkonnad, mida reguleerivad mitmed aju piirkonnad näiteks meeleolu, ärevus, hirm.

Eelmine uuring näitas, et arvestades, et terav stress 3 päeva rottidel ainult halvendab ruumilist võrdlusmälu hippokampuse sõltuv funktsioonpõhjustab krooniline stress 28 päeva nii ruumilise töömälu kui ka käitumusliku paindlikkuse häireid funktsioonid, milles mPFC on seotud.

Teiste uuringutega toetatakse täiendavalt stressi häire progresseeruvat struktuuri ühes aju piirkonnas või erinevates aju piirkondades. Üks näide tuleneb uuringutest mPFC-s, kus püramidaalsete neuronite apikaalsete puude, nimelt infralimbilise sektsiooni, muutusi selgroo ja dendriitide morfoloogias võib näha pärast akuutset stressi.

Veel üks näide on tõestus selle kohta, et stressi mõju kortikostermaalsetele võrgustikele areneb esmakordselt stressiga kokkupuutumise nädalatel; konkreetselt täheldatakse kõigepealt elektrofüsioloogilisi muutusi mPFC-s ja seejärel edasi dorsomediaalse striatumi suunas.

Selle tulemusena väheneb kortikostermaalse assotsiatsioonivõrgu aktiivsus sensorimotoorse võrgu aktiivsuse kasuks, mis on aluseks sellele, et stress soodustab harjumuste tekkimist. Kuid veelgi olulisem on arusaam, et stressiefektide transsünaptiline evolutsioon ajast kehtib ka selle mõju kohta patoloogilistele Neuronaalsete vorkudega kauplemine.

Lilleküla Televisioon - Maailma Energianõukogu Konverents

Näiteks seoses stressi rolliga Alzheimeri tõve riskitegurina näitas hiljutine uuring, et stressi poolt põhjustatud amüloidi eellasvalgu vale töötlemine ja ebanormaalne Tau hüperfosforüülimine, iseloomulikud Alzheimeri tõve neuropatoloogilised biomarkerid on esmalt täheldatud hipokampuses ja parahippokampuses. Kahjuks, kuigi mõned laborid on pöörduvust uurinud, ei ole ükski konkreetselt käsitlenud kriitilise tagasipöördumispunkti loomist, kus muutused muutuvad pöördumatuks.

Täpsemalt näidati, et sarnaselt hipokampusega 87 on PFC-morfoloogia stressi poolt põhjustatud muutused pöörduvad, kui noortel loomadel on pärast stressi taastumist aega. Oluline on ka märkus, et plastilisuse spontaanset taastumist saab suurendada antidepressantidega, sealhulgas 91 kiiresti toimivate antidepressantidega,mis võib osutuda Neuronaalsete vorkudega kauplemine stressi poolt põhjustatud häirete raviks mõeldud farmakoloogiliste sekkumiste kontekstis.

Inimestel on samuti näidatud, et stressi mõju kortikostermaalsetes võrkudes nii struktuursel kui ka funktsionaalsel Neuronaalsete vorkudega kauplemine on pöörduv, kuid mõni järjekord stressist tulenevale kahjulikule mõjule puhkeajavõrkudele oli alles pärast pinget -vaba periood.

Mis puudutab tagasipöördumise punkti, selle kliinilist tähtsust ja seda, kas kõik inimesed kogevad seda ja sarnast või erinevat tasanditon avatud küsimused, millele on vaja tulevast uurimistööd.

Sellised uuringud ei peaks hõlmama mitte ainult faasiülekande aju funktsionaalsuse analüüsi, vaid ka pikisuunalist kujutise uuringut, kus stressi ja stressi taastumise mõju aju võrkudele võib jälgida koos funktsionaalsete endokriinsete, elektrofüsioloogiliste ja käitumuslike tulemustega.

Sellised lähenemisviisid määravad kindlaks erinevad tegurid, mis mõjutavad seda, et eri inimestel ei ole tagasipöördumist, et stress vt rohkem viiteid, ja kindlasti mõjutavad seda, kuidas me tegeleme stressiga seotud häiretega.

Siin tõstetakse esile paar hiljutist järeldust. Esimene puudutab stressi muutuste kahekordset mõju sünaptilistel tasemetel joonis 4. Teine põnev leidude kogum on seotud erapooletu proteoomilise ja lipidoomilise analüüsiga.

Dünaamilist lähenemist kasutav proteoomiline uuring näitas, et sünnieelse stressi ekspositsioon viis valgu ekspressiooni muutumise kahe erineva mustriga: mõned muutusid ajutiselt, teised aga pidevalt muutusid.

Stressi neuromatriksi dünaamika

Need leiud toetavad aju stressi muutuste progressiivset iseloomu, nimelt Neuronaalsete vorkudega kauplemine homöostaasiga seotud valkudes, redoks-seisundis, sekretoorses valgusünteesis ja glükoosi või energia puudulikkuses. Kuigi see uuring kujutab endast kogu aju analüüsi, on teised konkreetsete aju piirkondade uuringud samuti suures osas kinnitanud stressi mõju nendes funktsioonides osalevatesse valkudesseisegi sünaptilises tasemes ja potentsiaalse prognoositava väärtusega stressitundlikkuse suhtes.

Lisaks on hiljuti ja peamiselt lipiidide analüüsi tehniliste edusammude tõttu selgunud, et aju lipidoomil on stressi mõju. Spetsiifiliselt näidati, et PFC ja hipokampus muutsid oma lipiidides olulisi muutusi, mis kahjustasid sfingolipiidide ja fosfolipiidide metabolismi. Häiritud lipiidide signalisatsiooniteede tuvastamine avab uue võimaliku stressipatoloogia sihtmärgi. Kui tegemist on kolmanda kihiga, siis saab neid otsuseid teha Neuronaalsete vorkudega kauplemine keerukamad.

Mida suurem on perceptronide kihtide arv, seda kõrgem on otsuste tegemise võime, mida on võimalik rakendada mitmetes valdkondades. Aga miks on alles nüüd sügav õpe õitsev? Üks vastus on see, et arvutusvõimsuse suurenemisega on võimalik kiiresti Neuronaalsete vorkudega kauplemine sisendite ja väljundite tulemusi. Huvitaval kombel avastati Lisaks on interneti tõusu tõttu tehtud palju koolituste jaoks kättesaadavaid dokumente, videoid ja fotosid. Sügav õppimine ja aastatuhande VEGA FX voimalused on muutnud kunstliku intelligentsi maailma viimastel aastatel.

Veelgi olulisem on, et nad on mänginud olulist rolli AI intelligentsuse parandamisel. Ülesanded ja võimed, mida kunagi peeti inimeste domeeniks, viiakse nüüd läbi sügavate närvivõrkude kaudu. Sügav õppimine on see, mis lubas masinal maailma parima Go-mängija võita. Kuid see pole veel kõik. Hakkame läbi vaatama inimese ajutüve osade struktuuri. Medulla See on aju vanim osa, kõige kaudaalsem kaudaalne ja väärib seetõttu igasugust austust.

See lõik asub seljaaju esimese emakakaela juurte paari vahel, liigub foramen magnumi kaudu kolju ja lõpeb silla piiril. Välimus Kui vaatate tagantpoolt, siis pinnal on näha kimpude tuumade tuberkuleid, mis kannavad liiges-lihastunnet kiilukujulised ja õhukesed.

Just väikeajus, väikeaju üla- ja sääreluu vahel, asub "kõigi õpilaste äikesetorm" - romboidne lohk, mille moodustab aju IV vatsakese põhi, milles asuvad mitukümmend kraniaalnärvi tuuma. Peate teadma fossa struktuuri peast, samuti kõiki kahjustuse tunnuseid mitte ainult tuumadele, vaid ka närvidele erinevatel tasanditel. Küljelt vaadates on püramiidid selgelt nähtavad.

Need on moodustatud sambasid moodustavate laskuvate liikumisteede kaudu. Läheduses on oliivid, milles asuvad samanimelised tuumad.

Axon-soma kommunikatsioon neuronaalses vigastuses

Eraldi väljub küljelt Oliivi taga ulatuvad paarikaupa aksessuaari, vaguse ja glossofarüngeaalse närvi juured. Lähedal on kolmiknärvi ja spinotserebellaarrajad. Sisemine struktuur Piklikaju sisemine anatoomia on seljaaju radade jätkumine, nende kontsentratsioon ja lülitumine. Siin asuvad kogu keha lihastest pärit liiges-lihase tunde tuumad, valu ja temperatuuri juhid tõusevad, jäsemete ja statokineetilise analüsaatori tasakaalu teed tõusevad väikeaju.

Oliivituumad koos teedega väikeaju kuuluvad vabatahtliku liikumise koordineerimise süsteemi, mis on fülogeneetiliselt uus inimese arengus. Pikliku Neuronaalsete vorkudega kauplemine laskumisteedest võib märkida rubrospinaalse tee teadvuseta liikuminetektospinaalsed kimbud motoorne reaktsioon ülalkirjeldatud valjudele helidele.

Pikliku medulla struktuur, mis on tingitud täpselt vaguse autonoomsetest tuumadest või 10 FMN-paarist, on kompressiooni ja isheemia suhtes haavatav. Sild on moodustatud laiadest kiududest, mis ümbritsevad justkui mõlemal küljel piklikaju ja lähevad väikeaju poolkeradele. Välimus Sild on erinevate radade kõige tihedam klomp, alates ajukoorest kuni selle aluste lõikudeni. Lisaks asuvad sillas vahepealsed neuronid, milles on lülitatud teed väikeajuni.

Silla keskel on lohk, millest möödub suur põhi basilaararter. Arteri külgedel asuvad võimsalt väljendunud püramiidiradade rullid.

Aju vars: selle struktuur ja funktsioonid

Silla tagumisel osal on nähtav vatsakese põhi ning Lyushka - Magendie paaristamata forameni - külgmiste avade suunad, mis moodustavad tserebrospinaalvedeliku teed. Sisemine struktuur Silla lõige virvendab nagu muar või siid. See koosneb lugematutest radadest.

  • Stressi neuromatriisi dünaamika - molekulaarne psühhiaatria - Molekulaarne psühhiaatria
  • Binaarsed valikud kauplemise nooled
  • Sügav õppimine ja närvivõrgud - Uudised
  • Napunaiteid ja trikke binaarseid voimalusi
  • USA klientide binaarsed valikud
  • Birza LT.
  • EMS-susteemi kaubandus

Kogu suhtlus ajukoorega läbib ajukoore-silla radasid: kuklaluudest, frontaalsest, ajalisest, parietaalsest. Vastavalt sellele on olemas kuklal- fronto- temporo- parietopontinous talad, mis "voolavad" silda.

Sügav õppimine ja närvivõrgud

Sillas on mediaalse silmuse kiudude geniaalne keerdumine ja keerdumine. Selle orientatsiooni muutuse tõttu asuvad aistingud jalast pigem väljastpoolt kui kaelast, rikkudes juhtide ekstsentrilisuse seadust, mille kohaselt, mida kaugemale keskmest, seda rohkem lisatakse kimpu ülekattuvad juhid.

Selleks, et meie vabatahtlikud liigutused oleksid peened ja täpsed ning mitte "tõmblevad", lülitatakse ajukoorest pärinevad tellimused poni tuumadesse, sisenevad väikeaju, ühendatakse liigese-lihase tunde ja tasakaalu andmetega ning seejärel pärast kontrollimist ülemistes osades. Seetõttu on silla paksuses väikeaju tuumade ja vestibulaarsete tuumadega suhtlemiseks spetsiaalsed kimbud. Keskaju Neuronaalsete vorkudega kauplemine asub diencephaloni ja silla vahel.

Keskaju - inimese aju noorim varreosa. Välimus Keskaju ajupinnal on nähtavad paksud kiudude kimbud - aju jalad. Külgedest kõrgemal lähevad visuaalsed traktid nende ümber. FMN-i 3. Keskaju aju tagumist Neuronaalsete vorkudega kauplemine nimetatakse tektumiks.

Seal asuvad neljakordne ja selle plaat. Ülemistes küngastes töödeldakse osa visuaalsest teabest, alumistes - osa heliinfost, mida pole vaja realiseerida. Alumiste mäeküngaste alt väljub tagumisest pinnast paar trohheaalseid närve, mis on ainus koljunärvide paar, mis tavaliselt aju tagumisest pinnast välja tuleb. Sisemine struktuur Oleme juba öelnud, et osa aju koosneb neljakordsest, mis reguleerib algust - refleks, mis kujunes kaitseks inimese fülogeneetilises arengus.

Mootorikomponent realiseerub läbi tektospinaalse raja. Lisaks pöörlevad pea ja silmad vastuseks huvipakkuvale helile või pöörlevad ära, kui stiimul on liiga tugev.

Keskaju reguleerib okulomotoorse närvi vegetatiivse osa tuumade kaudu pupilli suurust. Suured punased tuumad on keskaju oluline osa.